Calcolatore ecografie in gravidanza gratuito

Le linee guida indicano che l'ecografia identifica dal 30 al 70% delle malformazioni maggiori. I dati italiani reali dicono 32%. Che cosa vede ciascuna ecografia e che cosa non può promettere.

Quale ecografia

Ogni ecografia ha obiettivi diversi: quella che cerca le malformazioni è una sola, ed è la seconda.

Di quale ecografia si tratta

Settimana in cui viene fatta

sett.

Apparato che ti interessa (se hai una domanda specifica)

Condizioni dell'esame

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Un'ecografia normale è un'informazione buona, e questa pagina non serve a toglierle valore. Serve a dire che cosa quell'esame può e non può promettere, perché sapere che i limiti esistono fa parte di un consenso informato — e perché la delusione più difficile è quella verso una promessa che nessuno aveva davvero fatto.

Le ecografie del percorso

Quando	Obiettivo
Primo trimestre	Datazione, vitalità, numero di placente nelle gemellari
11+0 – 13+6	Translucenza nucale nel test combinato
19-22 settimane	Morfologica: ricerca di malformazioni
30-34 settimane	Accrescimento, liquido, placenta, presentazione

Che cosa può promettere

Secondo le linee guida italiane l'ecografia identifica dal 30 al 70% delle malformazioni maggiori; i dati reali italiani indicano il 32%. Il sistema nervoso centrale è il più riconosciuto, il cuore il meno, e la gravità non coincide con la visibilità.

Contano settimana, strumento, operatore e condizioni come obesità materna, miomi e posizione fetale. «Non valutabile» sul referto significa non visto, non visto e normale. Un esame normale resta una buona notizia.

Domande frequenti

La morfologica è andata bene: posso stare tranquilla?

È una buona notizia ma non una garanzia: l'ecografia identifica dal 30 al 70% delle malformazioni maggiori, e nei dati italiani il 32%.

Perché i numeri che si leggono sono così diversi tra loro?

Perché misurano cose diverse: condizioni di studio, stime in condizioni ottimali e dati reali di registro.

Le malformazioni più gravi si vedono meglio?

No: la probabilità di vedere una malformazione non dipende sempre dalla sua gravità.

Sul referto c'è scritto che alcune strutture non erano valutabili.

Che quella parte non è stata vista, spesso per posizione del feto, obesità materna o miomi. Chiedi a chi ti segue come procedere.

Fare più ecografie serve?

Non in proporzione: ogni ecografia ha un obiettivo preciso e ripeterle non aumenta molto le informazioni.

Fonte e metodo

Ecografia del primo trimestre: Datazione, vitalità, corionicità nelle gemellari
Test combinato: Translucenza nucale tra 11+0 e 13+6 settimane, con dosaggio di due proteine nel sangue materno
Ecografia morfologica: 19-22 settimane; studio dell'anatomia fetale e ricerca di malformazioni
Ecografia dell'accrescimento: 30-34 settimane; crescita fetale, liquido amniotico, localizzazione placentare, presentazione
Detection rate dalle linee guida: Dal 30 al 70% delle malformazioni maggiori; per i limiti intrinseci della metodica alcune anomalie anche importanti possono non essere rilevate
Stima in condizioni ottimali: Circa il 50%, cioè una malformazione su due
Dato italiano reale: Registro europeo delle anomalie congenite: identificazione prenatale complessiva del 32% tra secondo e terzo trimestre
Altra stima: Alla morfologica di 19-21 settimane si identifica, anche in pazienti a basso rischio, il 40% o meno delle malformazioni evidenti alla nascita
Differenze per apparato: Sistema nervoso centrale il più riconosciuto, con anencefalia al 100%; malformazioni renali 50-70%; a seguire respiratorio, gastrointestinale e scheletrico; cuore all'ultimo posto
Gravità e riconoscibilità: La probabilità di riconoscere una malformazione non è sempre correlata alla sua gravità; alcune presentano reperti sfumati o assenti, altre sono diagnosticabili solo nel terzo trimestre
Fattori che incidono: Settimana dell'esame, qualità dello strumento, abilità dell'operatore, apparato considerato, obesità materna, miomi, retroversione uterina, posizione fetale
Contesto: Le malformazioni maggiori sono presenti nel 3% dei nati e responsabili del 25% della natimortalità e del 45% della mortalità perinatale
Limiti: Non interpreta referti; non riguarda le anomalie cromosomiche; non stima il rischio individuale
Pubblicato: 28 agosto 2026
Ultima revisione: 28 agosto 2026
Prossima revisione: febbraio 2027

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